按照国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经安徽省药品监督管理局组织现场检查和审核批准，公司符合《药品生产质量管理规范认证管理办法》的要求，发给《药品GMP证书》（证书编号：AH2019***3），认证范围为重组人干扰素α2b【冻干粉针剂，小容量注射剂（管制瓶、预灌封注射器），乳膏，栓，滴眼液】；注射用重组人生长激素。 证书有效期至2024年2月29日。（胡心宇）